Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - temozolomid - kapsler, hårde - 20 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - temozolomid - kapsler, hårde - 250 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - temozolomid - kapsler, hårde - 5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medical valley invest ab - midazolam - mundhulevæske, opløsning - 2,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - midazolam - mundhulevæske, opløsning - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - midazolam - mundhulevæske, opløsning - 5 mg

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - imidacloprid, beta-cyfluthrin - flydende middel - 100 g/l imidacloprid ; 100 g/l beta-cyfluthrin

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - imidacloprid, tefluthrin - flydende middel - 150 g/l imidacloprid ; 40 g/l tefluthrin

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv reumatoid arthritis som et "sygdomsmodificerende antirheumatisk lægemiddel" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norbrook laboratories ltd. - imidacloprid - spot-on, opløsning - 100 mg